Page 33 - AMC Boletín #66 Especial

nes y también seremos capaces de identificar si cam-
bian cuando el animal desarrolla obesidad”.
Resultados de la investigación en laboratorio
Gutiérrez Mendoza fundó hace 9 años el Laborato-
rio de Neurobiología del Apetito del Cinvestav, el
cual es un laboratorio de vanguardia en México para
el estudio neurofisiológico de los circuitos neurona-
les involucrados en el control neuronal del apetito
y es pionero en implementar la técnica de registros
electrofisiológicos multiunitarios en roedores en
libre movimiento, y más recientemente la técnica de
optogenética en México para controlar el consumo
de azúcar en ratones hambrientos, lo cual fue repor-
tado en la revista Journal of Neuroscience, 2016.
“En ese estudio se demostró que la activación
específica de las aferentes glutamatérgicas del núcleo
accumbens shell (un centro de placer del cerebro) es
recompensante y puede transitoriamente detener el
consumo de azúcar en animales hambrientos”.
Gracias a sus estudios, el científico también descu- var el conocimiento a una aplicación clínica.
brió que el procesamiento de información gustativa
mientras los animales aprenden y toman decisiones
basadas en dicha información requiere de menos de
300 milisegundos. Se demostró por primera vez que
la detección de los sabores es extremadamente rápida.
Adicionalmente, ha descubierto el mecanismo de
acción de dos de los supresores del apetito más utiliza- neuronas, afortunadamente para los neurocientífi-
dos para el tratamiento de la obesidad (el dietilpropión cos de esos millones de neuronas, existen un poco
y la fentermina), cuyos resultados fueron publicados
en la revista Journal of Neurophysiology, 2015. Adicio-
nalmente, con el apoyo de la farmacéutica mexicana
Productos Medix, se encuentra en proceso de paten-
tar una nueva combinación farmacológica con efectos
sinérgicos para el tratamiento de la obesidad.
Lo más reciente
“Lo que ahora podemos hacer en el laboratorio es
modificar genéticamente a las neuronas por medio
de adenovirus asociados que nos permiten transfec-
tar la proteína GCaMP6 en diversos grupos neurona-
les. Esta proteína es un sensor de calcio intracelular
de tal forma que cada vez que en las neuronas se
active la GCaMP6 emite un flash de fluorescencia
de luz. Gracias a esta proteína un incremento en su
actividad neuronal se va a reflejar literalmente como
si fuera una tormenta de rayos eléctricos, la cual
podemos ver en un video gracias a la ayuda de un
micromicroendoscopio de epifluorescencia que se
coloca en el cerebro del animal. Estas técnicas son
de frontera somos los primeros en tener este equipo
de estudio en México gracias al apoyo del Conacyt”.
Con esta nueva tecnología, agregó, se podrá ver
cómo se activan las mismas neuronas a través de
los días, vamos a poder ver cómo se modulan las
neuronas y podríamos entender cómo funcionan en
condiciones normales y saludables y cómo lo hacen
cuando el animal está enfermo u obeso. “Los resul-
tados los tendremos en 2019”, anunció.
Emocionado con el uso de estas nuevas tecno-
logías dijo que gracias a ellas se puede “interrogar
con mayor precisión” la función de ciertos grupos
de neuronas en el cerebro relacionadas con la ali-
mentación, por esto es muy importante que el país
invierta en esta clase de estudios, para entender las
bases biológicas que nos hacen comer y después lle-
Así, el Laboratorio de Neurobiología del Ape-
tito estudia cómo funciona el cerebro, donde tene-
mos aproximadamente 25 mil genes que codifican
a dos millones de proteínas y estas son parte de
aproximadamente 86 mil millones de neuronas que
conforman este órgano. “Es un número enorme de
más de 300 tipos celulares diferentes, podemos
investigar cuántos de esos tipos celulares participan
en la alimentación, porque además están entremez-
clados, pero con funciones diferentes, queremos
determinar qué tipo de neuronas inducen la alimen-
tación y cuáles están relacionadas con otras funcio-
nes como las motoras o del sueño”.
Estos estudios son de ciencia básica y queremos
saber cómo funciona el cerebro, qué funciones tienen
los diversos tipos celulares. Si pudiéramos identificar
cuáles son las neuronas que nos hacen comer y las que
nos hacen comer demás podríamos encontrar nuevos
blancos farmacológicos para controlar la alimentación
de forma más específica y probablemente con menos
efectos secundarios, concluyó. Elizabeth Ruiz Jaimes.
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